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शीर्षक
Text copied to clipboard!क्लिनिकल ट्रायल समन्वयक
विवरण
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हम एक अनुभवी और समर्पित क्लिनिकल ट्रायल समन्वयक की तलाश कर रहे हैं जो हमारे चिकित्सा अनुसंधान कार्यक्रमों का समर्थन कर सके। इस भूमिका में, आप नैदानिक परीक्षणों की योजना, समन्वय और कार्यान्वयन के लिए जिम्मेदार होंगे, यह सुनिश्चित करते हुए कि सभी गतिविधियाँ नियामक आवश्यकताओं और नैतिक मानकों के अनुरूप हों। आपको अनुसंधान टीम, प्रतिभागियों, डॉक्टरों और अन्य हितधारकों के साथ मिलकर काम करना होगा ताकि परीक्षणों को समय पर और कुशलतापूर्वक पूरा किया जा सके।
इस भूमिका में सफलता पाने के लिए, उम्मीदवार को नैदानिक अनुसंधान प्रक्रियाओं की गहरी समझ होनी चाहिए, साथ ही उत्कृष्ट संगठनात्मक और संचार कौशल भी आवश्यक हैं। आपको प्रतिभागियों की स्क्रीनिंग, भर्ती, सहमति प्रक्रिया, डेटा संग्रह और रिपोर्टिंग में सक्रिय भूमिका निभानी होगी। इसके अतिरिक्त, आपको नैतिक समीक्षाओं और नियामक प्रस्तुतियों की तैयारी में भी सहायता करनी होगी।
आपको अनुसंधान प्रोटोकॉल का पालन सुनिश्चित करना होगा और परीक्षणों के दौरान किसी भी विचलन या प्रतिकूल घटनाओं की निगरानी करनी होगी। क्लिनिकल ट्रायल समन्वयक के रूप में, आप गुणवत्ता नियंत्रण प्रक्रियाओं को लागू करेंगे और यह सुनिश्चित करेंगे कि सभी दस्तावेज़ीकरण सटीक और अद्यतन हों।
यह भूमिका उन लोगों के लिए आदर्श है जो स्वास्थ्य सेवा में सुधार लाने के लिए अनुसंधान में योगदान देना चाहते हैं और जिनमें विस्तार पर ध्यान देने की क्षमता, समय प्रबंधन कौशल और टीम के साथ सहयोग करने की भावना हो।
जिम्मेदारियां
Text copied to clipboard!- क्लिनिकल परीक्षणों की योजना और समन्वय करना
- प्रतिभागियों की स्क्रीनिंग और भर्ती करना
- अनुसंधान प्रोटोकॉल का पालन सुनिश्चित करना
- डेटा संग्रह और दस्तावेज़ीकरण का प्रबंधन करना
- नैतिक समीक्षाओं और नियामक प्रस्तुतियों की तैयारी करना
- प्रतिकूल घटनाओं की निगरानी और रिपोर्टिंग करना
- अनुसंधान टीम और अन्य हितधारकों के साथ समन्वय करना
- गुणवत्ता नियंत्रण प्रक्रियाओं को लागू करना
- परीक्षणों की समयसीमा और बजट का पालन सुनिश्चित करना
- प्रशिक्षण और प्रतिभागियों को जानकारी प्रदान करना
आवश्यकताएँ
Text copied to clipboard!- क्लिनिकल अनुसंधान या संबंधित क्षेत्र में स्नातक डिग्री
- कम से कम 2 वर्षों का क्लिनिकल ट्रायल अनुभव
- GCP (Good Clinical Practice) का ज्ञान
- संगठनात्मक और समय प्रबंधन कौशल
- संचार और टीमवर्क कौशल
- डेटा प्रबंधन और रिपोर्टिंग में दक्षता
- नैतिक और नियामक आवश्यकताओं की समझ
- MS Office और क्लिनिकल डेटा सॉफ़्टवेयर का ज्ञान
- स्वतंत्र रूप से कार्य करने की क्षमता
- विवरणों पर ध्यान देने की क्षमता
संभावित साक्षात्कार प्रश्न
Text copied to clipboard!- क्या आपके पास क्लिनिकल ट्रायल में कार्य करने का अनुभव है?
- आपने किन प्रकार के नैदानिक परीक्षणों में भाग लिया है?
- आप प्रतिभागियों की भर्ती कैसे करते हैं?
- आप नियामक अनुपालन कैसे सुनिश्चित करते हैं?
- आपने प्रतिकूल घटनाओं को कैसे संभाला है?
- आप अनुसंधान टीम के साथ कैसे समन्वय करते हैं?
- आप डेटा संग्रह और रिपोर्टिंग कैसे करते हैं?
- आप किन सॉफ़्टवेयर टूल्स का उपयोग करते हैं?
- आप समय सीमा और बजट का प्रबंधन कैसे करते हैं?
- आपको इस भूमिका में क्यों रुचि है?